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      石河子大學學報(自然科學版)

      2018, (01) 51-56

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      牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)E0 蛋白原核表達及間接 ELISA 方法的建立

      丁金花1,馬旭升2,蔡卓軒1,肖盛中1,吳鵬1,盛金良1,陳創夫1*

      摘要(Abstract):

      牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)能夠引起牛羊的持續感染,臨床上很難對其根除,建立該病有效檢測方法對凈化畜群具有重要意義。本研究構建BVDV E0 蛋白基因重組表達載體在大腸桿菌中誘導表達,用重組的E0 蛋白為包被抗原,確定抗原最佳包被濃度為5 μg/mL,最佳血清稀釋比為1∶10,最佳封閉液為5%脫脂奶粉,最佳封閉條件為37 ℃封閉2 h,酶標二抗稀釋度為1∶5000,作用時間為30 min,樣品臨界值+2 為0.278。該方法與IDEXX 的BVDV 間接ELISA 試劑盒比較總符合率為86%,與口蹄疫病毒、牛支原體、牛傳染性鼻氣管炎病毒、牛副結核、牛布魯氏菌病陽性血清無交叉反應。該檢測方法能夠用于BVDV 抗體水平的臨床檢測,可為感染病畜的合理淘汰提供了實驗依據。

      關鍵詞(KeyWords): 牛病毒性腹瀉病毒;E0 重組蛋白;間接ELISA

      Abstract:

      Keywords:

      基金項目(Foundation): 國家自然科學基金項目(U1303283)

      作者(Author): 丁金花1,馬旭升2,蔡卓軒1,肖盛中1,吳鵬1,盛金良1,陳創夫1*

      Email:

      DOI: 10.13880/j.cnki.65-1174/n.2018.01.011

      參考文獻(References):

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